浙江大學（余杭）基礎醫學創新研究院藥效平臺暨杭州赫林生物醫藥有限公司系美國哈佛大學資深科學家們創立，立足浙江，面向全球市場的生物醫藥高科技初創企業。我們秉承“為極限科研提供全方位手段”理念，以促進前沿技術，生命科學研究成果向臨床應用轉化為目標，其核心為轉化醫學平臺（TransXplatform）：
第一期4000平米全屏障，SPF大小動物房，由前葛蘭素史克（GSK）骨干運營，對標GSK，可提供藥物/疫苗/器械臨床前研發全管線服務，特別在退行性神經疾病，腫瘤，骨關節炎和自身免疫性疾病新藥研發等有深厚的技術儲備。既往團隊服務一款改變骨關節炎疾病進程的小分子藥物并完成臨床前研究，成功進入二期臨床。同時平臺緊跟全球最前沿信使RNA技術，可以展開新一代信使RNA細胞重編程，信使RNA疫苗和信使RNA蛋白替代（含罕見病）治療研發服務。
現業務發展，招聘研究員和項目經理若干：
一、招聘崗位
1）研究員1-3名
職責描述：
1、熟練操作分子生物學、細胞、生物化學等實驗相關儀器設備；
2、在試驗實施期間，負責與各部門之間保持良好的溝通，并做好記錄；
3、完成實驗項目內容，對實驗結果進行統計分析，撰寫總結報告，報告內容應完整、真實和準確地反應整個試驗過程和結果；試驗結束后，將試驗方案、原始資料、應保存的標本、各種有關記錄文件和總結報告等歸檔保存；協助完成相關流程的規范化管理；
4、參與制定更新和完善SOP/部門STP、試驗方案和總結報告；配合完成相關項目文書工作；
任職要求：
1、學歷專業：本科含以上學歷。藥學、生物學、臨床醫學等相關專業
2、工作經驗：無工作經驗要求，應屆往屆都可
3、其他要求：
3.1熟悉生物學、藥學、臨床醫學等領域相關專業知識；
3.2熟練掌握分子生物學、生物化學、細胞生物學等各項基本操作技術；
3.3具備基因編輯、藥物作用相關知識；
項目經理1名
職責描述：
1、保證實驗項目及技術服務符合GLP/GMP管理相關規定；起草、修訂實驗項目管理和醫藥研發技術服務相關SOP；
2、考察評估實驗儀器、試劑耗材、測試服務供應商及其他相關物品，維護更新供應商清單，以確保其符合實驗室安全和質量管理規范的標準；
3、負責組織實驗項目立項、實施、結項，確保符合項目過程管理規范，嚴格執行標準操作規程/標準技術規程，及時提出修訂或補充相應的標準操作規程/標準技術規程的建議；
4、負責醫療器械及創新醫藥產品相關申報；
5、參與CMA、CNAS、GLP、GMP等資質認證和復評審，負責申請和維護實驗使用許可證；
任職要求：
1、學歷專業：研究生及以上學歷，藥學、生物學、臨床醫學等相關專業
2、工作經驗：3年含以上工作經驗要求
3、其他要求：
3.1了解國內外創新醫藥研發及實驗室管理相關制度及法規。
3.2具有醫藥研發項目管理或實驗室管理3年以上工作經驗。
3.3掌握細胞生物學、分子生物學生物化學等實驗室平臺各項技術管理及評價規范，具備團隊管理及項目培訓相關經驗。
3.4熟知GLP規范化管理,CFAD,FDA，OECD以及藥品臨床前試驗相關管理辦法
二、工作地點及薪資待遇
1、工作地點：杭州市臨平區臨平大道502號繭·Space3樓
2、薪資待遇：薪資面議，五險一金，期權激勵，定期團建，生日派對，下午茶，管理扁平化，可申請當地人才計劃，持國外護照者，予以辦理工作簽證
三、應聘聯系方式：
有意應聘者可與公司人事部聯系，聯系方式：
張老師：18368663906，郵箱：1069713991@qq.com
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來源鏈接：
http://iibms.zju.edu.cn/2021/0730/c46888a2413434/page.htm
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中國-博士人才網發布
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