課題組簡介
課題組長李靜雅，中國科學院上海藥物研究所研究員，博士研究生導師。2003年至今在上海藥物研究所從事代謝性疾病創(chuàng)新藥物發(fā)現與作用機制研究等工作。先后以第一作者或通訊作者（含共同）署名發(fā)表學術論文于Diabetes、Chemical Science、Diabetologia、J Biol Chem、J Med Chem、ChemBioChem等國際期刊40余篇。申請國內外發(fā)明專利42項，已獲授權發(fā)明專利24項。作為主要發(fā)明人參與研發(fā)的3個1.1類候選新藥獲臨床批文。
李靜雅課題組自2018年11月成立以來，圍繞代謝性疾病中的線粒體穩(wěn)態(tài)調節(jié)機制與創(chuàng)新藥物研發(fā)，主要學術研究成果包括：1.揭示了SIRT5缺乏影響代謝物α-KG水平，通過組蛋白H3K9甲基化水平調控脂肪棕色化、線粒體新生與產熱活性相關基因的轉錄水平，為棕色脂肪產熱與線粒體新生調節(jié)提供新分子機制【Diabetes，2019A】；最新研究成果揭示甲基轉移酶Dot1L通過修飾組蛋白H3K79me1/2/3水平阻滯調控線粒體生成的關鍵基因Prdm16、Pparg等啟動子區(qū)域染色質開放程度，是棕色脂肪分化與產熱作用的負向調控因子【Diabetes，2021】。2.闡明黃連素改變線粒體代謝物α-KG水平影響去甲基化酶活性，提高Prdm16啟動子區(qū)域DNA去甲基化水平促米色脂肪分化、產熱與線粒體生成，揭示黃連素減重減脂的新藥理機制并在NAFLD患者中得到驗證；論證AMPK對線粒體質量控制的表觀遺傳調節(jié)是棕色脂肪組織產熱活性的關鍵，為肥胖癥創(chuàng)新藥物研發(fā)提供新靶向策略【Frontier in Physiology，2018；Cell Death & Disease，2019；Acta Pharmacologia Sinica，2020】。3.闡明聯(lián)合靶向丙酮酸脫氫復合物（PDC）活性介導氧化代謝與線粒體膜電勢解偶聯(lián)機制，實現安全降糖并顯著改善NAFLD，為靶向線粒體穩(wěn)態(tài)調節(jié)應用于代謝性疾病提供了科學論據【Diabetes，2019B】。4.靶向腎小管上皮細胞線粒體自噬損傷，1項候選新藥正在開展針對急性腎損傷的臨床前研究。
李靜雅課題組現面向國內外招聘博士后1名，誠摯邀請具有相關學科背景的優(yōu)秀青年學者加入團隊。
崗位職責：
1.根據研究課題確定在站時間，期間圍繞課題組研究方向相對獨立地開展研究，積極參與學術交流，完成論文撰寫并在高水平國際學術期刊上發(fā)表成果；
2.在課題組支持下申報各類博后青年科學基金項目，協(xié)助指導研究生開展課題；
3.根據中國科學院上海藥物研究所博士后管理工作規(guī)定完成相應的考核。
招聘條件：
1.已獲得細胞生物學、分子生物學、生物或醫(yī)學相關專業(yè)的博士學位或入職前可以獲得博士學位，年齡在35周歲及以下，身心健康，可全職從事博士后研究工作；
2.以第一作者發(fā)表高水平研究論文1篇及以上；
3.責任心強，有團隊合作精神，具有較好的英文讀寫能力，對本課題組相關領域的科學研究具有濃厚的興趣。
應聘材料：
1.個人簡歷（教育經歷、工作經歷、發(fā)表論文、榮譽獎勵等）；
2.兩位及以上同領域專家或導師推薦信（亦可提供推薦人聯(lián)系方式）。
待遇：
1.薪資待遇將根據申請者的資歷，依中國科學院上海藥物所相關規(guī)定從優(yōu)而定。
2.協(xié)助申請各類人才項目，支持參加國內外學術會議。
3.表現優(yōu)異者可申請所內副研究員等。
招聘將堅持公開、公平、擇優(yōu)的原則，有意向者請?zhí)峁┫嚓P材料與證明文件，發(fā)送至jyli@simm.ac.cn（郵件請注明“博士后申請+姓名 ”）；經面試考核、體檢、審查合格后錄用。
教師個人主頁：
為防止簡歷投遞丟失請抄送一份至：boshijob@126.com（郵件標題格式：應聘職位名稱+姓名+學歷+專業(yè)+中國博士人才網）
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