17日，記者從重慶醫(yī)科大學(xué)獲悉，該校免疫研究中心金艾順教授團(tuán)隊(duì)在該校新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）應(yīng)急項(xiàng)目攻關(guān)中，在特異性T淋巴細(xì)胞研究方面又取得突破性進(jìn)展。這一突破為后續(xù)進(jìn)一步新冠肺炎疫苗研發(fā)和T細(xì)胞免疫治療奠定了基礎(chǔ)。
據(jù)了解，項(xiàng)目攻關(guān)啟動(dòng)以來，團(tuán)隊(duì)在附屬永川醫(yī)院感染科以及附屬第三醫(yī)院檢驗(yàn)科等大力支持下收集處理新冠肺炎恢復(fù)期患者外周血樣本，建立了快速篩選潛在中和性全人源單克隆抗體技術(shù)，并成功獲得多株具有高親和性和中和活力的新冠病毒全人源單克隆抗體，為中和抗體藥物研發(fā)奠定基礎(chǔ)。繼此項(xiàng)突破性研究之后，團(tuán)隊(duì)在新冠病毒特異性T細(xì)胞免疫研究方面再次取得突破性成果。
團(tuán)隊(duì)針對(duì)能覆蓋中國(guó)人群70%以上的基因類型HLA-A2、HLA-A24 和HLA-A11等，開展新冠肺炎患者恢復(fù)期外周血淋巴細(xì)胞中特異性T淋巴細(xì)胞抗原肽及T細(xì)胞受體（TCR）的篩選，成功獲得各種基因型的多樣化抗原肽，包括在新冠病毒S蛋白受體結(jié)合區(qū)域（RBD）的抗原肽，這些新冠病毒T細(xì)胞受體結(jié)合的抗原肽至今尚未有報(bào)道。
新冠病毒進(jìn)入體內(nèi)感染宿主細(xì)胞，并在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制。中和抗體只負(fù)責(zé)細(xì)胞外的病毒清除或阻止病毒感染宿主細(xì)胞作用，因不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而對(duì)寄生在細(xì)胞內(nèi)病毒無能為力。智慧的人類免疫系統(tǒng)賦予T淋巴細(xì)胞清除細(xì)胞內(nèi)病毒能力。因此，最終清除被感染的臟器細(xì)胞內(nèi)的病毒需要T細(xì)胞參與的細(xì)胞免疫應(yīng)答。新冠病毒特異性T細(xì)胞可幫助患者或感染者徹底清除體內(nèi)病毒，達(dá)到治愈目的。對(duì)于無癥狀感染者和復(fù)陽患者T細(xì)胞免疫治療是有效根治的方法之一。本研究為新冠肺炎的T細(xì)胞免疫治療提供方法。獲得的T細(xì)胞抗原肽與抗體的抗原表位將成為研發(fā)疫苗最好材料來源，為課題組后續(xù)新冠疫苗研發(fā)提供研究基礎(chǔ)。
據(jù)介紹，金艾順團(tuán)隊(duì)牽頭打造的系列的新冠病毒中和抗體藥物研發(fā)和特異性T細(xì)胞受體（TCR）及其抗原肽篩選等相關(guān)技術(shù)，有望為新冠病毒的預(yù)防和治療提供有效策略。
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